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05. November 2014 /
Berlin

Berlin Cures: Neuartige Therapie gegen die Ursache von Herzschwäche

Ascenion beteiligt sich an Ausgründung von Charité und MDC
Mit Berlin Cures geht die erste gemeinschaftliche Ausgründung der Charité – Universitätsmedizin Berlin (Charité) und des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin Berlin-Buch (MDC) an den Start. Das Unternehmen entwickelt ein neues Medikament – basierend auf einem sogenannten Aptamer – um chronische Herzschwäche ursächlich zu behandeln. Ascenion, Technologietransferpartner beider Einrichtungen, hat die Lizenz- und Beteiligungsverträge verhandelt und im Zuge dessen Anteile an Berlin Cures erworben.

Aktuelles zum Thema

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Heart biopsy tissue from a patient with COVID-19. New technologies can image the cellular landscape of heart tissue in detail. Heart cell boundaries are stained green, the cell nuclei in blue.

© Eric Lindberg, Max Delbrück Center / LMU Klinikum
Pressemitteilung Nr. 4

Nicht alle Herzmuskelentzündungen sind gleich

Herzmuskelentzündungen unterscheiden sich je nach Auslöser – seien es COVID-19, die mRNA-Impfung gegen COVID-19 oder andere Ursachen. Diese Ergebnisse ebnen den Weg für passgenauere Therapien, berichten Berliner Forschende gemeinsam mit internationalen Kolleg*innen in „Nature Cardiovascular Research“.
wissenschaftliches Bild

Ansammlung verschiedener Arten von Immunzellen in einem aus dem Knochen herausgebrochenen Myelomherd: T-Zellen und Natürliche Killerzellen sind pink, Makrophagen gelb dargestellt. Die umgebenden Myelomzellen erscheinen blau. Die weißen Strukturen sind Blutgefäße. Das Bild wurde mit Hilfe räumlicher Multi-Omics-Methoden aufgenommen.

© Johanna Wagner, DKFZ und NCT
Pressemitteilung Nr. 3

Wenn der Blutkrebs erstmals streut

Wenn Blutkrebszellen aus dem Knochen ausbrechen und sich vermehren, entsteht eine große Vielfalt von Tumorzellen – begleitet von einer veränderten Immunreaktion, schreiben Forschende aus Berlin und Heidelberg in „Science Immunology“. Das Detailwissen zur Ausbreitung im Körper könnte Diagnostik und Therapie verbessern.
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Links: Diese Muskelfasern stellen wieder Dysferlin her (violett). Sie wurden aus geneditierten Muskelstammzellen gezüchtet und einer Maus transplantiert, der sonst Dysferlin fehlt. Rechts: Erkrankte Muskelfasern der Maus, denen Dysferlin fehlt.

© Andreas Marg, AG Spuler, ECRC
Pressemitteilung Nr. 1

Mit CRISPR gegen Muskelschwund

Mithilfe der Genschere CRISPR will ein Team um Simone Spuler vom Experimental and Clinical Research Center in Berlin eine gezielte Therapie für Muskeldystrophie entwickeln. Ihre präklinischen Ergebnisse stellen sie nun in „Nature Communications“ vor. Sie ebnen den Weg für erste Studien am Menschen.
Katja Becker und Ana Pombo

DFG-Präsidentin Prof. Katja Becker (links) zusammen mit unserer Preisträgerin Prof. Ana Pombo

© DFG / David Ausserhofer
Pressemitteilung Nr. 36

Leibniz-Preis geht an Ana Pombo

Die Biochemikerin Ana Pombo vom Max Delbrück Center bekommt den renommierten Gottfried Wilhelm-Leibniz-Preis. Das gab die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) am 11. Dezember 2024 bekannt. Der Leibniz-Preis gilt als der wichtigste deutsche Forschungsförderpreis und ist mit 2,5 Millionen Euro dotiert.