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© Hoepken Lab, MDC

AG Höpken

Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs

Informationen zu unserer Arbeitsgruppe finden Sie auf der englischen Seite.

Team

Veröffentlichungen

/ Immunity

A local subset of mesenchymal cells expressing the transcription factor Osr1 orchestrates lymph node initiation

  • P. Vallecillo-García
  • M. Orgeur
  • G. Comai
  • S. Poehle-Kronnawitter
  • C. Fischer
  • M. Gloger
  • C.E. Dumas
  • C. Giesecke-Thiel
  • S. Sauer
  • S. Tajbakhsh
  • U.E. Höpken
  • S. Stricker
/ Nat Commun

Quadruple gene-engineered natural killer cells enable multi-antigen targeting for durable antitumor activity against multiple myeloma

  • F. Cichocki
  • R. Bjordahl
  • J.P. Goodridge
  • S. Mahmood
  • S. Gaidarova
  • R. Abujarour
  • Z.B. Davis
  • A. Merino
  • K. Tuininga
  • H. Wang
  • A. Kumar
  • B. Groff
  • A. Witty
  • G. Bonello
  • J. Huffman
  • T. Dailey
  • T.T. Lee
  • K.J. Malmberg
  • B. Walcheck
  • U. Höpken
  • A. Rehm
  • B. Valamehr
  • J.S. Miller
/ Mol Ther

EBAG9-silencing exerts an immune checkpoint function without aggravating adverse effects

  • A. Wirges
  • M. Bunse
  • J.J. Joedicke
  • E. Blanc
  • V. Gudipati
  • M.W. Moles
  • H. Shiku
  • D. Beule
  • J.B. Huppa
  • U.E. Höpken
  • A. Rehm
/ Mol Biol Evol

A novel gene controls a new structure: piggyBac transposable element-derived 1, unique to mammals, controls mammal-specific neuronal paraspeckles

  • T. Raskó
  • A. Pande
  • K. Radscheit
  • A. Zink
  • M. Singh
  • C. Sommer
  • G. Wachtl
  • O. Kolacsek
  • G. Inak
  • A. Szvetnik
  • S. Petrakis
  • M. Bunse
  • V. Bansal
  • M. Selbach
  • T.I. Orbán
  • A. Prigione
  • L.D. Hurst
  • Z. Izsvák
/ Sci Immunol

C/EBPβ regulates lipid metabolism and Pparg isoform 2 expression in alveolar macrophages

  • D. Dörr
  • B. Obermayer
  • J.M. Weiner
  • K. Zimmermann
  • C. Anania
  • L.K. Wagner
  • E.M. Lyras
  • V. Sapozhnikova
  • D. Lara-Astiaso
  • F. Prósper
  • R. Lang
  • D.G. Lupiáñez
  • D. Beule
  • U.E. Höpken
  • A. Leutz
  • A. Mildner
/ J Pathol

CXCR4 mediates leukemic cell migration and survival in the testicular microenvironment

  • T. Skroblyn
  • J.J. Joedicke
  • M. Pfau
  • K. Krüger
  • J.P. Bourquin
  • S. Izraeli
  • C. Eckert
  • U.E. Höpken
/ Eur J Immunol

Antigen receptor-engineered Tregs inhibit CNS autoimmunity in cell therapy using non-redundant immune mechanisms in mice

  • J. Pohar
  • R. O'Connor
  • B. Manfroi
  • M.E. Behi
  • L. Jouneau
  • P. Boudinot
  • M. Bunse
  • W. Uckert
  • M. Luka
  • M. Ménager
  • R. Liblau
  • S.M. Anderton
  • S. Fillatreau
/ Methods Mol Biol

Generation of redirected engineered human chimeric antigen receptor (CAR) T cells

  • M. Bunse
  • U.E. Höpken
/ STAR Protoc

Analyses of murine lymph node endothelial cell subsets using single-cell RNA sequencing and spectral flow cytometry

  • L. Menzel
  • M. Zschummel
  • A. Rehm
/ Mol Ther Methods Clin Dev

Pharmacological interventions enhance virus-free generation of TRAC-replaced CAR T cells

  • J. Kath
  • W. Du
  • A. Pruene
  • T. Braun
  • B. Thommandru
  • R. Turk
  • M.L. Sturgeon
  • G.L. Kurgan
  • L. Amini
  • M. Stein
  • T. Zittel
  • S. Martini
  • L. Ostendorf
  • A. Wilhelm
  • L. Akyüz
  • A. Rehm
  • U.E. Hoepken
  • A. Pruß
  • A. Künkele
  • A.M. Jacobi
  • H.D. Volk
  • M. Schmueck-Henneresse
  • R. Stripecke
  • P. Reinke
  • D.L. Wagner

Nachrichten

Wissenschaftlliches Bild
Pressemitteilung Nr. 4 Berlin

Mit vereinten Kräften gegen Krebs

Sechs Standorte kooperieren jetzt im Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) mit dem Deutschen Krebsforschungszentrum. In Berlin ist ein zentraler Partner die Charité – Universitätsmedizin Berlin in enger Zusammenarbeit dem Berlin Institute of Health in der Charité und dem Max Delbrück Center.
Gefärbte Rasterelektronenmikroskop-Aufnahme eines T-Lymphozyten.
Pressemitteilung Nr. 35 Berlin

Ungebremst gegen Blutkrebs

Armin Rehm und Uta Höpken wollen die Immunabwehr gegen Krebs verbessern. Was bislang nur im Mausmodell möglich war, zeigen die Forschenden nun in menschlichen Zellen – die Ergebnisse in „Molecular Therapy“ erhöhen die Chancen auf eine hochwirksame Immuntherapie gegen Blutkrebs.
Microscopic image of a cancer cell
Pressemitteilung Nr. 25 Berlin

Wie die Immuntherapie effizienter werden kann

T-Zellen beseitigen kranke Körperzellen normalerweise sehr effektiv. Bei Tumorzellen jedoch versagen sie anscheinend. Die MDC-Teams um Armin Rehm und Uta Höpken beschreiben nun in „JCI Insight“, was die Immunabwehr hemmt, wie sie diese Bremse lösen und die Immunantwort bei Krebs stärken können.
Hochendothelialen Venolen (im Bild rot-grün), können Immunzellen in die Lymphknoten einwandern und vorhandene Tumorzellen (weiß) zerstören
Pressemitteilung Nr. 57 Berlin

Die Tricks der Lymphome

Zelluläre Immuntherapien sind bei Non-Hodgkin-Lymphomen oft nur eingeschränkt wirksam. Einen möglichen Grund hat ein Team um den MDC-Forscher Armin Rehm entdeckt. Wie es in „Cell Reports“ berichtet, verändern die Krebszellen große Blutgefäße, über die Immunzellen normalerweise in die Lymphknoten einwandern.
Uta Höpken
Wissenschaft

Die Trainerin

Tumorzellen suchen sich Nischen im Gewebe, um zu wachsen und sich zu vermehren. Uta Höpken studiert, wie sie durch den Körper wandern und in ihren Nischen mit anderen Zellen interagieren. Mit diesem Wissen will sie therapeutische CAR-T-Zellen trainieren, Krebszellen zu erkennen und abzutöten.
Die gegen CXCR5 gerichteten CAR-T-Zellen (grün) greifen Lymphom-Zellen (rot) innerhalb des Stroma-Zellnetzwerks im B-Zell-Follikel an (hellblau).
Pressemitteilung Nr. 1 Berlin

Mit scharfer Waffe gegen Lymphome

Forschende des MDC haben eine neue Variante der CAR-T-Zell-Therapie entwickelt. Im Fachblatt „Nature Communications“ zeigt das Team, dass sich das Verfahren vor allem bei follikulären Lymphomen und chronisch-lymphatischer Leukämie, der häufigsten Form von Blutkrebs, als sehr effektiv erweist.
Teaserbild Ingo Curdt
Institut & Campus

SPOT: Vom Anschub bis zum Start-up

Der Name verspricht Konzentration und Dynamik zugleich. Mit SPOT – „Spin-Off Support am MDC“ – unterstützt das MDC Teams, die ein Unternehmen gründen wollen. Drei vielversprechende Projekte wurden jetzt ausgewählt. Für „Wir am MDC“ sprachen wir mit Dr. Ingo Curdt, dem Koordinator des Förderprogramms.
Histologie-Aufnahme von Dendritischen Zellen
Wissenschaft

Vom Feind manipuliert

Bestimmte Zellen des Immunsystems können Tumore für die körpereigene Abwehr gut sichtbar machen – würden Krebszellen sie nicht daran hindern. Forschende u.a. des MDC und ECRC publizieren nun gemeinsam in PNAS, wie Tumore Immunzellen in ihrer unmittelbaren Umgebung blockieren.
Gefäßbaum in den Lymphknoten einer Maus mit Lymphomen
Wissenschaft

Der Unterschied bei Lymphdrüsenkrebs

Forschende am MDC beobachteten die Bildung von Blutgefäßen im frühen Stadium von Lymphdrüsenkrebs. Wie das Tumorwachstum verlangsamt werden könnte, stellen sie in einer Studie im Journal Cancer Research vor.
HIV-infected H9 T cell
Pressemitteilung Nr. 19 Berlin

Vereinte Kräfte für die Immunforschung

In einer neuen Initiative arbeiten 23 Helmholtz-Forschungsgruppen eng zusammen. Sie wollen schwierige Fragen der Immunologie beantworten und Therapien entwickeln.
PD Dr. Uta Elisabeth Höpken
PD Dr. Uta Elisabeth Höpken
Permanent Fellow
Kontakt
Telefon: +49 30 9406-3330
Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)
Robert-Rössle-Straße 10
13125 Berlin, Deutschland
Gebäude 31.1, Raum 3018

 

 

Forschungsthemen