AG Hübner

Wie genau sich die Herzen von Menschen und nichtmenschlichen-Primaten genetisch unterscheiden, hat ein Team um Norbert Hübner und Sebastian Diecke am Max Delbrück Center gezeigt. Die Studie in „Nature Cardiovascular Research“ liefert neue Erkenntnisse über evolutionäre Anpassung und Herzkrankheiten.

Wissenschaft, sagt Norbert Hübner, habe für ihn etwas Exploratives. Man wisse nie genau, wo die Reise hingehe. Dennoch stehen ausgerechnet kartografische Werke im Zentrum seines Interesses: Der Forscher erstellt Atlanten menschlicher Herzen. Nicht nur mit ihnen will er Herzleiden besser verstehen.

Britische und deutsche Forscher*innen haben den bisher detailliertesten Zellatlas des menschlichen Herzes erstellt. Wie sie in „Nature“ berichten, umfasst er erstmals die Zellen, in denen der Herzschlag entsteht. Die Daten sind unter anderem eine Referenz für Studien zu Herzrhythmusstörungen.

Dr. Eleonora Adami ist Postdoktorandin am Max Delbrück Center. Die Molekularbiologin und Genetikerin erforscht in der AG Hübner die Herzinsuffizienz mit Hilfe von Einzelzell-Genomik-Ansätzen.

Tausende von ihnen wurden erst kürzlich entdeckt und sind beim Menschen einzigartig: evolutionär junge Miniproteine. Im Journal „Molecular Cell“ beschreibt Norbert Hübner in Zusammenarbeit mit u.a. dem BIH ihre Entstehungsgeschichte und ihren womöglich wichtigen Einfluss auf zelluläre Prozesse.

Ein überaktives Enzym führt zwar zu erblich bedingtem Bluthochdruck, bewahrt das Herz aber offenbar vor Folgeschäden. Das könnte die Therapie der Herzinsuffizienz grundlegend verändern, berichtet ein Team am Max Delbrück Center, ECRC und DZHK um Enno Klußmann im Fachblatt „Circulation“.

Kardiomyopathien sind keine einheitliche Erkrankung. Vielmehr schwächen Gendefekte die Herzmuskulatur der jeweiligen Patient*innen auf ganz unterschiedliche Art und Weise, berichtet ein internationales Konsortium jetzt in „Science“. MDC-Forscher Norbert Hübner ist einer der Hauptautoren.

Etwa 7200 kaum erforschte Gensegmente aus dem menschlichen Erbgut fasst ein internationales Konsortium in „Nature Biotechnology“ zusammen und schlägt vor, wie man sie in die Humangenom-Datenbanken integrieren kann. Sie könnten zeigen, was den Menschen von anderen Tieren unterscheidet.

Herzschwäche ist nicht gleich Herzschwäche. Eine Form der Erkrankung, die Herzinsuffizienz mit erhaltener Auswurffraktion (HFpEF), ist bislang kaum behandelbar. Ein neuer DFG-Sonderforschungsbereich, an dem auch das MDC beteiligt ist, will das ändern und Therapieansätze entwickeln.

Titin ist das größte Protein des menschlichen Körpers und übernimmt eine zentrale Aufgabe in Muskelfasern. Wie Mutationen im Titin-Gen zu einer Erkrankung des Herzmuskels, der dilatativen Kardiomyopathie, führen können, berichtet nun ein DZHK-Team unter der Beteiligung von Norbert Hübner in „Science Translational Medicine“.