Organoide

Das Einstein Center for Early Disease Interception wird ab Januar 2026 mit sechs Millionen Euro gefördert. Im Interview erläutern Nikolaus Rajewsky und Leif Erik Sander aus dem Sprecherteam, warum neue Technologien und institutionenübergreifende Zusammenarbeit die Prävention der Zukunft ermöglichen.

Wie Organoide die medizinische Forschung verändern könnten, erklärt Ines Lahmann aus der AG Gouti im Podcast „Forschungsquartett“. Ein Gespräch mit detektor.fm-Redakteurin Esther Stephan.

Am Max Delbrück Center entsteht das „Center for AI–Accelerated Molecular Innovations in Medicine“. Dafür hat die Helmholtz-Gemeinschaft 30,8 Millionen Euro bewilligt. Die Forschenden werden neue Technologien nutzen, um KI-basierte Strategien für eine passgenaue Behandlung und Prävention zu entwickeln.

Das Team um Maike Sander, Wissenschaftliche Vorständin des Max Delbrück Center, hat ein vaskularisiertes Organoid der hormonproduzierenden Zellen der Bauchspeicheldrüse entwickelt. Die in „Developmental Cell“ publizierten Ergebnisse erleichtern die Forschung zu Diabetes und zellbasierten Therapien.

Wie verursachen ungeordnete Proteine neurologische Erkrankungen? Dr. Melissa Birol nutzt moderne Mikroskopie und Hirn-Organoide, um die Funktionen dieser geheimnisvollen Eiweiße zu erforschen. So will sie neue Behandlungsansätze für bislang unheilbare Krankheiten wie Alzheimer und Parkinson finden.

Die Forschungsteams des Max Delbrück Center und seiner Partnerinstitutionen haben im Jahr 2024 insgesamt 31.517 Tiere in Versuchen eingesetzt. Das sind fast 6.000 weniger als im Vorjahr. Diese Zahlen hat das Zentrum an das Berliner Landesamt für Gesundheit und Soziales übermittelt.

Etwa 220 Schüler*innen aus ganz Berlin kamen Mitte März ins Konferenzzentrum des Max Delbrück Center in Buch mit einem Thema im Sinn: Stammzellforschung. Bereits zum zehnten Mal hatte das German Stem Cell Netzwerk GSCN (Dialogplattform Stammzellforschung BIH) zum UniStem Day eingeladen.

Jakob Metzger hat eine neue Generation von Hirnorganoiden entwickelt, die leichter reproduzierbar und einfacher zu vervielfältigen sind als bisherige. Die Daten, die sie zu seltenen Hirnkrankheiten liefern, können zur Entwicklung neuer Therapien beitragen.

Mit seiner W3-Professur an der Charité – Universitätsmedizin Berlin wird Jan Philipp Junker die Forschung zur Geweberegeneration vorantreiben. Mithilfe von Einzelzellsequenzierung, Mikroskopie und Genetik sucht er nach Möglichkeiten, wie sich die Organe von Säugetieren besser selbst reparieren können.

Ein bestimmter Zustand von Krebszellen fördert die Therapieresistenz bei Darmkrebs, schreiben Forschende des Mount Sinai, des Max Delbrück Center und anderer internationaler Zentren in „Nature Genetics“. Ihre Ergebnisse zeigen einen neuen Mechanismus und einen potenziellen Angriffspunkt für Medikamente.