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Die nachlassende Impfantwort älterer Menschen lässt sich mit einer Einnahme von Spermidin womöglich verstärken. Die natürlich vorkommende Substanz reduziere molekulare Marker für die Alterung des Immunsystems, berichtet Katja Simon gemeinsam mit britischen Forschenden im Fachjournal „Aging Cell“.

Uwe Ohler und Gaetano Gargiulo haben einen der begehrten ERC Advanced Grants erhalten. Mit einem Budget von je 2,5 Millionen Euro können sie in den kommenden fünf Jahren Fragen zur Steuerung der Proteinsynthese und zu den Schwachstellen kindlicher Hirntumore nachgehen.

Am 6. Juli 2026 lädt das Max Delbrück Center in Berlin zu seinem ersten Bioengineering-Symposium ein. Renommierte Forschende aus aller Welt werden sich darüber austauschen, wie Bioengineering die Präzisionsmedizin voranbringen kann. Auch Wissenschaftsjournalist*innen sind herzlich willkommen.

Am 6. Juni 2026 haben wir zum 26. Mal für Tausende Neugierige die Türen zu unseren Laboren geöffnet, Fragen beantwortet, gemeinsam experimentiert, gelacht und erklärt, wie unsere Arbeit die Medizin von morgen prägen kann. Ein Rückblick in Bildern.

Ein bislang unbekannter genetischer Schalter beeinflusst ein wichtiges Protein in den Zellen des Herzens: RBM20. Das berichten Forschende des Max Delbrück Center in „Nature Communications“. Der Schalter könnte ein Zielstruktur für neue Medikamente sein, um Kardiomyopathien präziser zu behandeln.

Wir gratulieren herzlich Gary Lewin, der zum Mitglied der Nationalen Akademie der Wissenschaften Leopoldina gewählt worden ist. Die prestigeträchtige Auszeichnung würdigt die wissenschaftlichen Leistungen des Forschers im Laufe seiner bisherigen Karriere.

Warum führt Übergewicht bei manchen Menschen zu Herzkrankheiten und Diabetes, bei anderen hingegen nicht? Und wie wirken sich verschiedene Arten von Fettgewebe auf Herz-Kreislauf-Leiden aus? Fragen wie diesen wird Mascha Koenen als neue Junior-Gruppenleiterin am HI-TAC in Mannheim nachgehen.

Die eigentliche Ursache der RBM20-Kardiomyopathie, einer schweren, genetisch bedingten Form der Herzschwäche, ist nicht der namensgebende Gendefekt selbst, sondern ein überaktives Protein. Das berichtet ein Team um den HI-TAC-Forscher Maarten van den Hoogenhof in „Nature Cardiovascular Research“.

Mit einem zusätzlichen Rezeptor lassen sich CAR-T-Zellen so modifizieren, dass sie leichter in die Lymphknoten eindringen und die dort vorhandenen Krebszellen abtöten. Der Ansatz könne die Therapie von Lymphomen verbessern, berichtet ein Team des Max Delbrück Center in „Cancer Immunology Research“.

Eine Kombination von drei Wirkstoffen hilft bei Mukoviszidose besser als eine Therapie mit nur zwei Medikamenten. Das bestätigt jetzt eine in „Cell Systems“ veröffentlichte Studie, für die ein Team um Philipp Mertins Veränderungen des Proteoms im Blut und in der Lunge von Erkrankten untersucht hat.