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Ein bislang unbekannter genetischer Schalter beeinflusst ein wichtiges Protein in den Zellen des Herzens: RBM20. Das berichtet ein Team um Michael Gotthardt in „Nature Communications“. Der Schalter könnte ein Zielstruktur für neue Medikamente sein, um Kardiomyopathien künftig präziser zu behandeln.

Wir gratulieren herzlich Gary Lewin, der zum Mitglied der Nationalen Akademie der Wissenschaften Leopoldina gewählt worden ist. Die prestigeträchtige Auszeichnung würdigt die wissenschaftlichen Leistungen des Forschers im Laufe seiner bisherigen Karriere.

Warum führt Übergewicht bei manchen Menschen zu Herzkrankheiten und Diabetes, bei anderen hingegen nicht? Und wie wirken sich verschiedene Arten von Fettgewebe auf Herz-Kreislauf-Leiden aus? Fragen wie diesen wird Mascha Koenen als neue Junior-Gruppenleiterin am HI-TAC in Mannheim nachgehen.

Die eigentliche Ursache der RBM20-Kardiomyopathie, einer schweren, genetisch bedingten Form der Herzschwäche, ist nicht der namensgebende Gendefekt selbst, sondern ein überaktives Protein. Das berichtet ein Team um den HI-TAC-Forscher Maarten van den Hoogenhof in „Nature Cardiovascular Research“.

Mit einem zusätzlichen Rezeptor lassen sich CAR-T-Zellen so modifizieren, dass sie leichter in die Lymphknoten eindringen und die dort vorhandenen Krebszellen abtöten. Der Ansatz könne die Therapie von Lymphomen verbessern, berichtet ein Team des Max Delbrück Center in „Cancer Immunology Research“.

Eine Kombination von drei Wirkstoffen hilft bei Mukoviszidose besser als eine Therapie mit nur zwei Medikamenten. Das bestätigt jetzt eine in „Cell Systems“ veröffentlichte Studie, für die ein Team um Philipp Mertins Veränderungen des Proteoms im Blut und in der Lunge von Erkrankten untersucht hat.

VR-Exkursionen zu Mikroplastik im Gehirn, eine begehbare Vene oder das Labor als Escape-Room: Mit rund 70 Angeboten ist das Max Delbrück Center bei der Langen Nacht der Wissenschaften dabei. Die Forschenden zeigen allen Interessierten vor Ort, wie ihre Arbeit die Medizin von morgen prägen wird.

Im Knochenmark gibt es verschiedene Stammzellen, aus denen Blut- und Immunzellen hervorgehen. Wie und wodurch sie sich voneinander unterscheiden, erläutert ein Team um Simon Haas jetzt in „Nature Cell Biology“. Die Erkenntnisse sollen helfen, Stammzelltherapien, etwa gegen Blutkrebs, zu verbessern.

Vor zwei Jahren startete die Helmholtz Foundation Model Initiative (HFMI), mit der die Gemeinschaft KI-Projekte zur Bearbeitung enorm großer Datenmengen fördert. Die KI-Expertin Dagmar Kainmueller zieht im Interview ein Zwischenfazit – auch zu ihrem eigenen HFMI-Projekt AqQua.

Ein internationales Konsortium, zu dem auch die Arbeitsgruppen von Norbert Hübner und Uwe Ohler gehören, stellt in „Nature“ fast 1.800 Proteine des dunklen Proteoms vor, die womöglich krankheitsrelevant sind. Das dunkle Proteom ist ein Katalog meist sehr kleiner und bislang übersehener Genprodukte.