Herzinsuffizienz

Frauen sind stärker betroffen als Männer: Wenn das Gen PRDM16 mutiert ist, wirkt sich das auf den Stoffwechsel von Herzmuskelzellen aus. Das führt zu einer angeborenen Herzschwäche, berichtet ein Team um Sabine Klaassen und Jirko Kühnisch vom ECRC im Fachblatt „Cardiovascular Research“.

Wissenschaft, sagt Norbert Hübner, habe für ihn etwas Exploratives. Man wisse nie genau, wo die Reise hingehe. Dennoch stehen ausgerechnet kartografische Werke im Zentrum seines Interesses: Der Forscher erstellt Atlanten menschlicher Herzen. Nicht nur mit ihnen will er Herzleiden besser verstehen.

Sie haben schwerwiegende Krankheiten im Visier: Gabriele G. Schiattarella untersucht die Mechanismen der Herzschwäche, Simon Haas möchte Immuntherapien gegen Leukämie verbessern und Michael Sigal würde gern Darmkrankheiten verhindern. Nun zeichnet der ERC die Forscher mit einem Starting Grant aus.

Forschungsteams aus Würzburg, München, Erlangen und dem MDC in Berlin haben erstmals die Lage spezieller Rezeptoren auf Herzmuskelzellen bestimmt. Ihre Erkenntnisse eröffnen neue Perspektiven für die Therapie der chronischen Herzschwäche.

Als Arzt und Wissenschaftler will Dr. Gabriele Schiattarella der häufigsten Todesursache in der westlichen Welt auf den Grund gehen: den Herz-Kreislauferkrankungen. MDC und Charité begrüßen ihn ab November 2020 als neuen Forschungsgruppenleiter auf dem Campus in Buch.

Es ist das größte Molekül im menschlichen Körper. Und gemeinsam mit Aktin und Myosin spielt Titin eine wichtige Rolle im Ensemble der Muskelproteine. Wie Mutationen in dem Eiweiß zu unterschiedlichen Herzleiden führen, berichtet ein Team um Professor Michael Gotthardt vom MDC im Journal „Circulation“.

Die Fettsäure Propionsäure schützt vor den Folgen von Bluthochdruck wie Atherosklerose oder Gewebeumbau des Herzens, zeigt eine Studie an Mäusen. Darmbakterien stellen die Substanz aus natürlichen Ballaststoffen her. Sie beruhigt jene Immunzellen, die den Blutdruck in die Höhe treiben.

Eine Ursache der Herzschwäche ist die überschießende Bildung von Bindegewebe. Ein internationales Forschungsteam hat nun einen spezifischen Ansatzpunkt für eine neue Therapie gefunden: den Botenstoff Interleukin 11. Die Studie ist jetzt in „Nature“ erschienen.

Eine Ursache der Herzschwäche ist die überschießende Bildung von Bindegewebe. Ein internationales Forschungsteam hat nun einen spezifischen Ansatzpunkt für eine neue Therapie gefunden: den Botenstoff Interleukin 11. Die Studie ist jetzt in „Nature“ erschienen.

Ein internationales Forschungsteam analysierte die RNA von transplantierten Herzen in der bis dato größten Transkriptom-Studie. Dabei fand es eine Reihe von neuen Risikofaktoren für die dilatative Kardiomyopathie und andere Herzerkrankungen, die damit zukünftig besser erkannt werden könnten.