![Behandschuhte Hand hält einen Datenchip zwischen Daumen und Zeigefinger.](/system/files/styles/mdc_list_teaser_mdc_mobile_1_5x/private/2023-08/BIMSB_August_2021_6785.jpg?h=d3e1091a&itok=iKqBKx4K)
Nierenkrankheit genetisch entschlüsselt
Bartter-Syndrom Typ 3 geht auf mehrere Strukturvarianten im Genom zurück. Mithilfe der „Long-read-Sequenzierung“ konnte Janine Altmüller und ihr Team vom Max Delbrück Center, BIH und der Uniklinik Köln die seltene Krankheit genauer analysieren. Die Ergebnisse stellen sie in „Genome Medicine“ vor.