Standardbilder: MDC Laborkittel

AG Janz/Mathas

Biologie maligner Lymphome

Informationen zu unserer Arbeitsgruppe finden Sie auf der englischen Seite.

Team

Leiter

Dr. Martin Janz
Dr. Martin Janz
31.1: Max-Delbrück-Haus
Raum: 1034
+49 30 9406-3244
31.1: Max-Delbrück-Haus
Raum: 1029
+49 30 9406-2863
Dr. Stephan Mathas
Dr. Stephan Mathas
31.1: Max-Delbrück-Haus
Raum: 1035
+49 30 9406-2720
31.1: Max-Delbrück-Haus
Raum: 1029
+49 30 9406-2863

Wissenschaftler

Technischer Assistent

Simone Lusatis
31.1: Max-Delbrück-Haus
Raum: 1035
+49 30 9406-2720
Brigitte Wollert-Wulf
31.1: Max-Delbrück-Haus
Raum: 1034
+49 30 9406-3244

Student

Henrike Sczakiel
31.1: Max-Delbrück-Haus
Raum: 1034
+49 30 9406-3244

Veröffentlichungen

/ Lancet

Assessing the efficacy and tolerability of PET-guided BrECADD versus eBEACOPP in advanced-stage, classical Hodgkin lymphoma (HD21): a randomised, multicentre, parallel, open-label, phase 3 trial

  • P. Borchmann
  • J. Ferdinandus
  • G. Schneider
  • A. Moccia
  • R. Greil
  • M. Hertzberg
  • V. Schaub
  • A. Hüttmann
  • F. Keil
  • J. Dierlamm
  • M. Hänel
  • U. Novak
  • J. Meissner
  • A. Zimmermann
  • S. Mathas
  • J.M. Zijlstra
  • A. Fosså
  • A. Viardot
  • B. Hertenstein
  • S. Martin
  • P. Giri
  • S. Scholl
  • M.S. Topp
  • W. Jung
  • V. Vucinic
  • H.J. Beck
  • A. Kerkhoff
  • B. Unger
  • A. Rank
  • R. Schroers
  • C.M. zum Büschenfelde
  • M. de Wit
  • K. Trautmann-Grill
  • P. Kamper
  • D. Molin
  • S. Kreissl
  • H. Kaul
  • B. von Tresckow
  • S. Borchmann
  • K. Behringer
  • M. Fuchs
  • A. Rosenwald
  • W. Klapper
  • H.T. Eich
  • C. Baues
  • A. Zomas
  • M. Hallek
  • M. Dietlein
  • C. Kobe
  • V. Diehl
/ Mol Cancer

JUN mediates the senescence associated secretory phenotype and immune cell recruitment to prevent prostate cancer progression

  • T. Redmer
  • M. Raigel
  • C. Sternberg
  • R. Ziegler
  • C. Probst
  • D. Lindner
  • A. Aufinger
  • T. Limberger
  • K. Trachtova
  • P. Kodajova
  • S. Högler
  • M. Schlederer
  • S. Stoiber
  • M. Oberhuber
  • M. Bolis
  • H.A. Neubauer
  • S. Miranda
  • M. Tomberger
  • N.S. Harbusch
  • I. Garces de Los Fayos Alonso
  • F. Sternberg
  • R. Moriggl
  • J.P. Theurillat
  • B. Tichy
  • V. Bystry
  • J.L. Persson
  • S. Mathas
  • F. Aberger
  • B. Strobl
  • S. Pospisilova
  • O. Merkel
  • G. Egger
  • S. Lagger
  • L. Kenner
/ Ann Oncol

Impact of individualized treatment on recovery from fatigue and return to work in survivors of advanced stage Hodgkin Lymphoma: results from the randomized international GHSG HD18 trial

  • J. Ferdinandus
  • H. Müller
  • C. Damaschin
  • A.S. Jacob
  • J. Meissner
  • F. Krasniqi
  • U. Mey
  • D. Schöndube
  • J. Thiemer
  • S. Mathas
  • J. Zijlstra
  • R. Greil
  • M. Feuring-Buske
  • J. Markova
  • J.U. Rüffer
  • C. Kobe
  • H.T. Eich
  • C. Baues
  • M. Fuchs
  • P. Borchmann
  • K. Behringer
/ Lancet Haematol

High-dose chemotherapy and autologous haematopoietic stem-cell transplantation in older, fit patients with primary diffuse large B-cell CNS lymphoma (MARTA): a single-arm, phase 2 trial

  • E. Schorb
  • L.K. Isbell
  • A. Kerkhoff
  • S. Mathas
  • F. Braulke
  • G. Egerer
  • A. Röth
  • S. Schliffke
  • P. Borchmann
  • U. Brunnberg
  • F. Kroschinsky
  • R. Möhle
  • A. Rank
  • D. Wellnitz
  • B. Kasenda
  • L. Pospiech
  • J. Wendler
  • F. Scherer
  • M. Deckert
  • E. Henkes
  • P. von Gottberg
  • D. Gmehlin
  • M. Backenstraß
  • A. Jensch
  • E. Burger-Martin
  • O. Grishina
  • H. Fricker
  • N. Malenica
  • A. Orbán
  • J. Duyster
  • G. Ihorst
  • J. Finke
  • G. Illerhaus
/ Eur J Cancer

A prospective observational study of real-world treatment and outcome in secondary CNS lymphoma

  • S. Habringer
  • U.M. Demel
  • A.K. Fietz
  • F. Lammer
  • R. Schroers
  • S. Hofer
  • O. Bairey
  • J. Braess
  • A.S. Meier-Stiegen
  • R. Stuhlmann
  • M. Schmidt-Hieber
  • J. Hoffmann
  • B. Zinngrebe
  • U. Kaiser
  • P. Reimer
  • R. Möhle
  • P. Fix
  • H.G. Höffkes
  • U. Langenkamp
  • C.M.Z. Büschenfelde
  • O. Hopfer
  • A. Stoltefuß
  • P. La Rosée
  • H. Blasberg
  • K. Jordan
  • S. Kaun
  • A. Meurer
  • M. Unteroberdörster
  • A.C. von Brünneck
  • D. Capper
  • F.L. Heppner
  • B. Chapuy
  • M. Janz
  • S. Schwartz
  • F. Konietschke
  • P. Vajkoczy
  • A. Korfel
  • U. Keller
/ Nat Commun

Transcriptional reprogramming by mutated IRF4 in lymphoma

  • N. Schleussner
  • P. Cauchy
  • V. Franke
  • M. Giefing
  • O. Fornes
  • N. Vankadari
  • S.A. Assi
  • M. Costanza
  • M.A. Weniger
  • A. Akalin
  • I. Anagnostopoulos
  • T. Bukur
  • M.G. Casarotto
  • F. Damm
  • O. Daumke
  • B. Edginton-White
  • J.C.M. Gebhardt
  • M. Grau
  • S. Grunwald
  • M.L. Hansmann
  • S. Hartmann
  • L. Huber
  • E. Kärgel
  • S. Lusatis
  • D. Noerenberg
  • N. Obier
  • U. Pannicke
  • A. Fischer
  • A. Reisser
  • A. Rosenwald
  • K. Schwarz
  • S. Sundararaj
  • A. Weilemann
  • W. Winkler
  • W. Xu
  • G. Lenz
  • K. Rajewsky
  • W.W. Wasserman
  • P.N. Cockerill
  • C. Scheidereit
  • R. Siebert
  • R. Küppers
  • R. Grosschedl
  • M. Janz
  • C. Bonifer
  • S. Mathas
/ Eur J Hum Genet

Broadening the phenotypic and molecular spectrum of FINCA syndrome: Biallelic NHLRC2 variants in 15 novel individuals

  • H.L. Sczakiel
  • M. Zhao
  • B. Wollert-Wulf
  • M. Danyel
  • N. Ehmke
  • C. Stoltenburg
  • N. Damseh
  • M. Al-Ashhab
  • T.B. Balci
  • M. Osmond
  • A. Andrade
  • J. Schallner
  • J. Porrmann
  • K. McDonald
  • M. Liao
  • H. Oppermann
  • K. Platzer
  • N. Dierksen
  • M. Mojarrad
  • A. Eslahi
  • B. Bakaeean
  • D.G. Calame
  • J.R. Lupski
  • Z. Firoozfar
  • S.M. Seyedhassani
  • S.A. Mohammadi
  • N. Anwaar
  • F. Rahman
  • D. Seelow
  • M. Janz
  • D. Horn
  • R. Maroofian
  • F. Boschann
/ Blood Cancer J

The DNA methylation status of the TERT promoter differs between subtypes of mature B-cell lymphomas

  • A.G. Kouroukli
  • A. Fischer
  • H. Kretzmer
  • E. Chteinberg
  • N. Rajaram
  • S. Glaser
  • J. Kolarova
  • P. Bashtrykov
  • S. Mathas
  • H.G. Drexler
  • H. Ohno
  • O. Ammerpohl
  • A. Jeltsch
  • R. Siebert
  • S. Bens
/ J Clin Invest

Patient-tailored adoptive immunotherapy with EBV-specific T cells from related and unrelated donors

  • A. Bonifacius
  • B. Lamottke
  • S. Tischer-Zimmermann
  • R. Schultze-Florey
  • L. Goudeva
  • H.G. Heuft
  • L. Arseniev
  • R. Beier
  • G. Beutel
  • G. Cario
  • B. Fröhlich
  • J. Greil
  • L. Hansmann
  • J. Hasenkamp
  • M. Höfs
  • P. Hundsdoerfer
  • E. Jost
  • K. Kafa
  • O. Kriege
  • N. Kröger
  • S. Mathas
  • R. Meisel
  • M. Nathrath
  • M. Putkonen
  • S. Ravens
  • H.C. Reinhardt
  • E. Sala
  • M.G Sauer
  • C. Schmitt
  • R. Schroers
  • N.K. Steckel
  • R.U. Trappe
  • M. Verbeek
  • D. Wolff
  • R. Blasczyk
  • B. Eiz-Vesper
  • B. Maecker-Kolhoff
/ Proc Natl Acad Sci U S A

Mouse models of human multiple myeloma subgroups

  • W. Winkler
  • C. Farré Díaz
  • E. Blanc
  • H. Napieczynska
  • P. Langner
  • M. Werner
  • B. Walter
  • B. Wollert-Wulf
  • T. Yasuda
  • A. Heuser
  • D. Beule
  • S. Mathas
  • I. Anagnostopoulos
  • A. Rosenwald
  • K. Rajewsky
  • M. Janz

Nachrichten

Wissenschaftliches Bild
Pressemitteilung Nr. 46 Berlin

Hodgkin-Lymphom: Klein(st)e Ursache – große Wirkung

Der Austausch einer einzelnen Aminosäure trägt entscheidend dazu bei, dass gesunde B-Zellen zu Krebszellen werden. Wie die Punktmutation an einem Transkriptionsfaktor die Genregulation tiefgreifend verändert, beschreibt ein internationales Team um ECRC-Forscher Stephan Mathas in „Nature Communications“.
Wissenschaftlliches Bild
Pressemitteilung Nr. 11 Berlin

Krankheitsmodelle für Multiples Myelom entwickelt

Forschenden um Martin Janz und Klaus Rajewsky ist es am Max Delbrück Center gelungen, genetisch definierte Mausmodelle für zwei Subtypen des Multiplen Myeloms zu entwickeln. Sie helfen, die Entwicklung der Krankheit beim Menschen genauer zu verstehen. Darüber berichtet das Team im Magazin „PNAS“.
Microscopic image of IRF4
Pressemitteilung Nr. 1 Berlin

Angeborene Immunschwäche entdeckt – und aufgeklärt

Wie der Austausch eines einzelnen Bausteins im Erbgut einen bisher unbekannten Immundefekt beim Menschen auslöst, berichten internationale Forscher*innen – darunter ECRC-Forscher Stephan Mathas – in „Science Immunology“. Sie haben eine Punktmutation am Transkriptionsfaktor IRF4 entdeckt.
BATF3 in ALCL cells
Wissenschaft

Neuer Therapieansatz für seltenen Blutkrebs in Aussicht

Das anaplastisch-großzellige Lymphom ist eine Blutkrebsart, dessen Entwicklung maßgeblich vom Transkriptionsfaktor BATF3 und seinen Zielgenen beeinflusst wird. Ein internationales Forschungsteam, darunter MDC-Wissenschaftler*innen, beschreibt in „Nature Communications“ nun einen neuen Ansatz für die Therapie.
Histopathologisches Bild eines Hodgkin-Lymphoms
Pressemitteilung Nr. 20 Berlin

Was Zellen des Hodgkin-Lymphoms ungehindert wachsen lässt

Zwar ist das klassische Hodgkin-Lymphom heute meist gut behandelbar, doch noch immer gibt das Krankheitsgeschehen Rätsel auf. Ein Team um Professor Claus Scheidereit vom MDC hat nun einen wichtigen Botenstoff für die Biologie dieses Lymphoms identifiziert: LTA.
Stock Photo newspapers
Pressemitteilung Nr. 34 Berlin

Verschwundenes Erbgut lässt Tumorzellen wachsen

Verlust eines Gen-Regulators entscheidend für eine seltene Form von Hautkrebs - Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch und der Charité – Universitätsmedizin Berlin, des Max-Planck Instituts für Molekulare Genetik Berlin sowie vier weiteren deutschen Institutionen ist es gelungen, einen spezifischen Genverlust bei einem bestimmten menschlichen Lymphom nachzuweisen, dessen Entstehung bisher weitgehend unklar ist.
Stock Photo newspapers
Pressemitteilung Nr. 7 Berlin

Was den Stein ins Rollen bringt

Neue Erkenntnisse über Krebsentstehung - Dr. Stephan Mathas und Prof. Bernd Dörken vom Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch und der Charité – Universitätsmedizin Berlin haben in enger Kooperation mit Professor Tom Misteli vom National Cancer Institute, Bethesda, USA, drei Krebsgene identifiziert, die an der Entstehung einer Krebserkrankung des lymphatischen Systems beteiligt sind.
Martin Janz und Stephan Mathas
Dr. Martin Janz
Dr. Stephan Mathas
Gruppenleiter
Kontakt

Dr. Martin Janz

(030) 9406 3244

mjanz@mdc-berlin.de

31.1: Max Delbrück House
Room 1034

 

Dr. Stephan Mathas

(030) 9406 2720

smathas@mdc-berlin.de

31.1: Max Delbrück House
Room 1035

 

Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)
Robert-Rössle-Str. 10
13092 Berlin, Germany

 

 

Forschungsthemen