DZHK

Professor Holger Gerhardt vom DZHK-Partnerstandort Berlin wurde von der Mitgliederversammlung neu in den Vorstand gewählt: Er hat sein Amt am 1. Juli 2024 angetreten.

Britische und deutsche Forscher*innen haben den bisher detailliertesten Zellatlas des menschlichen Herzes erstellt. Wie sie in „Nature“ berichten, umfasst er erstmals die Zellen, in denen der Herzschlag entsteht. Die Daten sind unter anderem eine Referenz für Studien zu Herzrhythmusstörungen.

Das Berliner Max Delbrück Center und die Universität Heidelberg gründen gemeinsam das Helmholtz-Institut für translationale AngioCardioScience (HI-TAC) in Mannheim und Heidelberg. Das hat der Helmholtz-Senat beschlossen. Das neue Institut bündelt vaskuläre Biomedizin, Systembiologie und Herzforschung.

Eine Mutation, die zu starkem Bluthochdruck führt, schützt zugleich die Niere vor den Folgeschäden der Erkrankung. Das berichten Forschende um Enno Klußmann vom Max Delbrück Center und DZHK in „Kidney International“. Nun suchen sie nach Strategien, um die Effekte des veränderten Gens therapeutisch zu nutzen.

Damit Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Zukunft besser erkannt und behandelt werden können, vergibt eine europäische Partnerschaft mehr als fünf Millionen Euro an vier internationale Forschungsteams. Gefördert wird auch ein Projekt zu den Folgen von Lungenhochdruck, das Gabriele G. Schiattarella leitet.

Sie haben schwerwiegende Krankheiten im Visier: Gabriele G. Schiattarella untersucht die Mechanismen der Herzschwäche, Simon Haas möchte Immuntherapien gegen Leukämie verbessern und Michael Sigal würde gern Darmkrankheiten verhindern. Nun zeichnet der ERC die Forscher mit einem Starting Grant aus.

Ein überaktives Enzym führt zwar zu erblich bedingtem Bluthochdruck, bewahrt das Herz aber offenbar vor Folgeschäden. Das könnte die Therapie der Herzinsuffizienz grundlegend verändern, berichtet ein Team am Max Delbrück Center, ECRC und DZHK um Enno Klußmann im Fachblatt „Circulation“.

Kardiomyopathien sind keine einheitliche Erkrankung. Vielmehr schwächen Gendefekte die Herzmuskulatur der jeweiligen Patient*innen auf ganz unterschiedliche Art und Weise, berichtet ein internationales Konsortium jetzt in „Science“. MDC-Forscher Norbert Hübner ist einer der Hauptautoren.

Titin ist das größte Protein des menschlichen Körpers und übernimmt eine zentrale Aufgabe in Muskelfasern. Wie Mutationen im Titin-Gen zu einer Erkrankung des Herzmuskels, der dilatativen Kardiomyopathie, führen können, berichtet nun ein DZHK-Team unter der Beteiligung von Norbert Hübner in „Science Translational Medicine“.

Daniela Panáková erforscht einen Signalweg, der entscheidende Bedeutung für den Herzmuskel und angeborene Herzfehler hat. Für diese Arbeit unterstützt sie das Deutsche Zentrum für Herz-Kreislaufforschung (DZHK) nun mit 80.000 Euro.