Titin

Ein bislang unbekannter genetischer Schalter beeinflusst ein wichtiges Protein in den Zellen des Herzens: RBM20. Das berichtet ein Team um Michael Gotthardt in „Nature Communications“. Der Schalter könnte ein Zielstruktur für neue Medikamente sein, um Kardiomyopathien künftig präziser zu behandeln.

Forschende um Michael Gotthardt vom Max Delbrück Center entwickeln ein Medikament gegen eine häufige Form der Herzschwäche, bei der sich das Herz nicht ausreichend mit Blut füllt. In „Cardiovascular Research“ zeigen sie, dass der Wirkstoff in einem Mausmodell den Herzmuskel wieder elastischer macht.

Michael Gotthardt entwickelt eine Therapie für eine häufige, bislang nicht behandelbare Form der Herzschwäche. Das Deutsche Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung unterstützt sein Vorhaben mit rund 650.00 Euro. Das Geld geht an ihn und Alessio Alogna vom Deutschen Herzzentrum der Charité.

Die Mechanik des Herzens hängt nicht zuletzt von einem RNA-bindenden Protein namens RBM20 ab. Doch wie werden solche RNA-bindende Proteine reguliert? MDC-Teams um Matthias Selbach haben nun entsprechende Phosphorylierungsstellen identifiziert, berichten sie in „Molecular Cell“.

Die Biotechnologin Claudia Crocini nimmt ab Januar 2022 ein Marie-Curie-Postdoktoranden-Stipendium am MDC auf. Sie untersucht, wie die biomechanischen Eigenschaften des Gewebes für einen gesunden Herzschlag sorgen. Das könnte ein neuer Ansatzpunkt sein, um Herzkrankheiten zu therapieren.

Forschende des MDC haben eine bisher unbekannte Ursache für die Herzhypertrophie gefunden. Wie sie im Fachblatt „Genome Biology“ berichten, führen Abweichungen im Erbgut dazu, dass die Ribosomen der Herzzellen nicht effektiv arbeiten. Die gestörte Eiweißproduktion lässt das Organ zu stark wachsen.

Der Versuch, alle Proteine des Sarkomers, der kleinsten funktionellen Einheit von Muskelzellen, zu katalogisieren, führte zu überraschenden Einsichten. Eine neue Studie in Nature Communications trägt dazu bei, die molekularen Grundlagen der Arbeit von Herz- und Skelettmuskeln besser zu verstehen.

Den gesamten Lebenszyklus des größten Proteins im Körper, Titin, haben nun MDC-Forscher*innen mithilfe hochauflösender bildgebender Verfahren in Echtzeit verfolgt. Die Methode und Ergebnisse der Studie ermöglichen neue Einsichten in die Muskelentwicklung sowie die Behandlung von geschädigten Muskeln und von Herzkrankheiten.

Ein Team um die MDC-Arbeitsgruppe von Professor Norbert Hübner hat den Eiweißfabriken menschlicher Herzzellen bei der Arbeit zugesehen und dabei erstmals ganze Gewebe untersucht. In „Cell“ berichtet die Gruppe von überraschenden Beobachtungen und möglichen Folgen für die Therapie von Herzleiden.

Es ist das größte Molekül im menschlichen Körper. Und gemeinsam mit Aktin und Myosin spielt Titin eine wichtige Rolle im Ensemble der Muskelproteine. Wie Mutationen in dem Eiweiß zu unterschiedlichen Herzleiden führen, berichtet ein Team um Professor Michael Gotthardt vom MDC im Journal „Circulation“.